A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a ampliação do uso do medicamento Tevimbra no tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) ressecável, tipo da doença que pode ser removido por cirurgia, mas apresenta alto risco de retorno.
Com a nova autorização, o remédio poderá ser utilizado em conjunto com quimioterapia à base de platina antes da cirurgia e também como tratamento complementar após o procedimento cirúrgico.
O medicamento já era aprovado no Brasil para outras indicações oncológicas e, agora, passa a integrar as opções terapêuticas voltadas ao tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas, considerado o tipo mais comum da doença.
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Segundo a Anvisa, mesmo em casos diagnosticados em estágios que permitem cirurgia, o CPCNP ainda apresenta índices elevados de recorrência e mortalidade, tornando essencial a ampliação de alternativas terapêuticas para os pacientes.
A autorização foi publicada por meio da Resolução nº 2.059/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a ampliação do uso do medicamento Tevimbra no tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) ressecável, tipo da doença que pode ser removido por cirurgia, mas apresenta alto risco de retorno.
Com a nova autorização, o remédio poderá ser utilizado em conjunto com quimioterapia à base de platina antes da cirurgia e também como tratamento complementar após o procedimento cirúrgico.
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