A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (25/9), a comercialização de dois lotes do medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, utilizado no tratamento da esclerose múltipla.
A determinação envolve os lotes H7953B14 e H7953B06, que tinham como destino original outros países, mas foram distribuídos no mercado brasileiro.
Segundo a fiscalizadora, a empresa responsável pela distribuição, Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., está sem autorização para atuar no mercado farmacêutico desde outubro do ano passado.
Diante da irregularidade, a agência informou que não pode garantir que as condições sanitárias necessárias à conservação e à integridade do medicamento tenham sido mantidas durante todas as etapas da cadeia de distribuição.
Por esse motivo, a Anvisa determinou a apreensão dos dois lotes e proibiu sua comercialização.
A Laf Med já havia sido autuada anteriormente por distribuir medicamentos falsificados. A medida mais recente da agência está relacionada à falta de autorização da empresa e à impossibilidade de assegurar a regularidade das condições de armazenamento e distribuição dos produtos.
Foto: Divulgação
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (25/9), a comercialização de dois lotes do medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, utilizado no tratamento da esclerose múltipla.
A determinação envolve os lotes H7953B14 e H7953B06, que tinham como destino original outros países, mas foram distribuídos no mercado brasileiro.
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