A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de uma nova apresentação do Mounjaro, utilizado no tratamento da diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).

A principal novidade é a liberação de uma caneta com múltiplas doses, substituindo o modelo anterior, que era de dose única. Com isso, o paciente poderá utilizar o mesmo dispositivo para várias aplicações, o que traz mais praticidade ao tratamento e reduz o descarte frequente de materiais.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, substância que atua no controle da glicemia ao imitar hormônios intestinais responsáveis pela regulação do açúcar no sangue. Esses hormônios estimulam a liberação de insulina de forma mais eficiente e diminuem a produção de glicose pelo fígado.

Além do controle glicêmico, o medicamento também pode auxiliar na redução do apetite, contribuindo para a perda de peso, um fator relevante no manejo da diabetes tipo 2.

A aprovação da Anvisa se refere ao registro sanitário dessa nova apresentação, o que atesta que o produto foi avaliado quanto à segurança, qualidade e eficácia, estando autorizado para comercialização no país.

A mudança no formato de aplicação representa um avanço no tratamento, com potencial de melhorar a adesão dos pacientes e reduzir impactos ambientais relacionados ao descarte de canetas descartáveis.