A Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas (FVS-RCP) informou nesta segunda-feira (08/06), a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue do laboratório Butantan. A medida segue orientação do Ministério da Saúde e foi adotada de forma preventiva após avaliação conjunta com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A decisão ocorreu após o registro de 42 casos com sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Desses, três foram classificados como graves, incluindo dois óbitos.
A identificação desses episódios ocorreu por meio da farmacovigilância, procedimento rotineiro de monitoramento da segurança de vacinas e medicamentos, utilizados no Sistema Único de Saúde (SUS).
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A Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas (FVS-RCP) informou que a suspensão temporária da vacinação reflete o compromisso das autoridades sanitárias com o monitoramento rigoroso dos imunizantes utilizados no Sistema Único de Saúde (SUS). No Amazonas, a vacina vinha sendo aplicada em profissionais da Atenção Primária à Saúde e, das 25.580 doses recebidas pelo estado, 5.780 já haviam sido administradas.
De acordo com a fundação, foram registrados 84 Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (Esavi), sem ocorrência de óbitos relacionados ao imunizante. A FVS-RCP também informou que o acompanhamento dos vacinados seguirá normalmente, com monitoramento de 916 pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias por meio das coordenações municipais de imunização.
A FVS-RCP reforça que as vacinas continuam sendo uma das principais ferramentas de prevenção contra doenças e salvam milhões de vidas todos os anos. A suspensão temporária da Butantan-DV não altera a importância da vacinação como estratégia de saúde pública, mas demonstra o rigor dos sistemas de vigilância e monitoramento na avaliação contínua da segurança dos imunizantes.
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A Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas (FVS-RCP) informou nesta segunda-feira (08/06), a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue do laboratório Butantan. A medida segue orientação do Ministério da Saúde e foi adotada de forma preventiva após avaliação conjunta com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A decisão ocorreu após o registro de 42 casos com sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Desses, três foram classificados como graves, incluindo dois óbitos.
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De acordo com a fundação, foram registrados 84 Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (Esavi), sem ocorrência de óbitos relacionados ao imunizante. A FVS-RCP também informou que o acompanhamento dos vacinados seguirá normalmente, com monitoramento de 916 pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias por meio das coordenações municipais de imunização.
A FVS-RCP reforça que as vacinas continuam sendo uma das principais ferramentas de prevenção contra doenças e salvam milhões de vidas todos os anos. A suspensão temporária da Butantan-DV não altera a importância da vacinação como estratégia de saúde pública, mas demonstra o rigor dos sistemas de vigilância e monitoramento na avaliação contínua da segurança dos imunizantes.
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