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Anvisa aprova Columvi para linfoma agressivo no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (20), o registro do medicamento Columvi, princípio ativo glofitamabe. O produto, em combinação com gencitabina e oxaliplatina, é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado, LDGCB NOS, recidivante ou refratário, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco, TACT.

Como o medicamento funciona

O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua por meio da ligação simultânea ao antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e ao CD3, expresso nas células T. Esse mecanismo promove a ativação das células T e a destruição direcionada das células tumorais.

O registro amplia as opções de tratamento disponíveis no Brasil para pacientes com linfoma agressivo, ao disponibilizar um anticorpo biespecífico que atua redirecionando o sistema imunológico contra as células tumorais.


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O que é linfoma?

Linfoma é um tipo de câncer que se origina nos linfócitos, células de defesa do sistema imunológico presentes no sangue e nos gânglios linfáticos. Existem dois grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não Hodgkin, categoria em que se enquadra o linfoma difuso de grandes células B, foco do novo medicamento aprovado pela Anvisa.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (20), o registro do medicamento Columvi, princípio ativo glofitamabe. O produto, em combinação com gencitabina e oxaliplatina, é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado, LDGCB NOS, recidivante ou refratário, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco, TACT.

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