A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Nurtec ODT, novo tratamento indicado para combater e prevenir crises de enxaqueca no Brasil. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União e representa um avanço no tratamento da doença, que afeta milhões de brasileiros.
Desenvolvido pela Pfizer, o medicamento utiliza a molécula rimegepanto, pertencente à classe dos chamados “gepants”, remédios desenvolvidos especificamente para agir nos mecanismos da enxaqueca.
Diferente de analgésicos tradicionais, o Nurtec atua bloqueando a proteína CGRP, ligada à transmissão da dor e à inflamação durante as crises. Segundo especialistas, um dos principais diferenciais é o formato orodispersível: o comprimido dissolve na boca sem necessidade de água e pode ser utilizado tanto no momento da crise quanto de forma preventiva, conforme orientação médica.
Estudos publicados na revista científica The Lancet mostraram resultados positivos. De acordo com a pesquisa, pacientes tratados com dose única de 75 mg apresentaram melhora significativa da dor e de sintomas como náusea, sensibilidade à luz e ao som em até duas horas após o uso.
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Neurologistas também destacam que o medicamento não provoca vasoconstrição, estreitamento dos vasos sanguíneos, efeito presente em alguns tratamentos tradicionais e que pode limitar o uso em pessoas com problemas cardiovasculares.
A aprovação da Anvisa ocorre em meio à expectativa de especialistas e pacientes, já que muitos brasileiros importavam o medicamento por conta própria antes da liberação oficial no país.
O Nurtec ODT foi aprovado em versões com 2, 8 e 16 comprimidos de 75 mg. Até o momento, ainda não há informações sobre preço ou data de início das vendas no Brasil.
