Um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml fabricado pela Hypofarma, precisou ser recolhido por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (8/4). A retirada foi determinada pelo órgão após a identificação de desvio de qualidade no produto.

A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378, composto por caixas com 100 ampolas de 2 ml. Segundo a agência, foram encontrados materiais particulados não dissolvidos e estranhos à formulação, o que representa risco ao consumidor.

Em nota, a Hypofarma informou que o problema é restrito a um único lote e afirmou que seus produtos seguem os padrões técnicos e regulatórios exigidos pelas autoridades sanitárias.

A empresa também destacou que mantém investimentos contínuos em controle de qualidade e modernização dos processos produtivos. O recolhimento foi oficializado por meio de publicação no Diário Oficial da União.

(*)Com informações da Anvisa e SBT News