A Anvisa publicou nesta terça (26/5) uma resolução que autoriza o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida desenvolvido pela farmacêutica EMS. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

A autorização acontece após a quebra da patente da substância usada em remédios como Ozempic e Wegovy, o que significa que empresas farmacêuticas agora podem desenvolver suas versões similares dos medicamentos. Com o fim da exclusividade da Novo Nordisk no Brasil em 20 de março, dona dos produtos originais, empresas concorrentes conseguem acelerar a entrada de versões próprias.

A EMS informou que deve colocar o produto no mercado em 30 dias. As canetas aprovadas são de 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg e são para tratamento de diabetes tipo 2, mas também se tornaram amplamente requisitadas como remédios emagrecedores.

A decisão da Anvisa não define valores nem garante disponibilidade imediata nas farmácias, mas indica que o processo de entrada de novos concorrentes no mercado brasileiro de semaglutida já começou. Espera-se que o fim da patente intensifique a concorrência no mercado, e diminua os preços dos medicamentos para o público consumidor a médio prazo.