A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (13), a ampliação do uso da vacina Arexvy, da farmacêutica Glaxosmithkline (GSK), para adultos a partir dos 18 anos. O imunizante é indicado para a prevenção da Doença do Trato Respiratório Inferior (DTRI) causada pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR), o mesmo agente responsável pela bronquiolite em crianças.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução RE nº 1.441, de 9 de abril de 2026, que deferiu as petições relacionadas à Gerência-Geral de Produtos Biológicos da Anvisa. Com a mudança, a vacina, que desde 2023 era restrita a adultos com 60 anos ou mais, passa a ser indicada para toda a população adulta a partir de 18 anos.
Tecnologia e eficácia
A Arexvy foi a primeira vacina contra o VSR registrada no Brasil. Ela utiliza a tecnologia de proteína recombinante: uma substância semelhante à presente na superfície do vírus é fabricada em laboratório para estimular a produção de anticorpos, gerando imunidade.
O VSR é um importante causador de infecções respiratórias em todas as idades, mas representa um risco aumentado de hospitalização e complicações em adultos mais velhos e naqueles com comorbidades. A ampliação da faixa etária foi baseada em estudos clínicos adicionais de imunogenicidade comparativa, que demonstraram que a resposta imune em adultos mais jovens não é inferior à observada na população com mais de 60 anos.
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Impacto da decisão
Com a aprovação, a vacina poderá ser oferecida a um contingente muito maior da população, ajudando a reduzir internações e óbitos por doenças respiratórias graves causadas pelo VSR. A expectativa é que a medida também facilite a incorporação do imunizante em campanhas de vacinação e na rede privada.
Procurada, a GSK ainda não se manifestou oficialmente sobre os próximos passos para a distribuição da vacina para o novo público-alvo. A Anvisa também não divulgou detalhes adicionais sobre o cronograma de implementação.
