A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento Enhertu® (trastuzumabe deruxtecana), ampliando seu uso no tratamento do câncer de mama HER2-positivo no Brasil.
Com a decisão, o remédio poderá ser utilizado por pacientes adultos que, mesmo após o tratamento antes da cirurgia, ainda apresentam sinais da doença. O objetivo é reduzir o risco de o câncer voltar após o procedimento cirúrgico.
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O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres e também a principal causa de mortes pela doença no país. Segundo estimativas, mais de 70 mil novos casos são registrados por ano no Brasil. Entre eles, cerca de 10% a 19% são do subtipo HER2-positivo, considerado mais agressivo.
A aprovação da Anvisa foi baseada em um estudo que apontou redução de 53% no risco de recorrência da doença ou morte entre os pacientes tratados com o medicamento, em comparação com a terapia padrão.
O Enhertu já era autorizado no Brasil para alguns casos de câncer de mama. Com a nova indicação, o tratamento passa a atender um grupo maior de pacientes com maior risco de retorno da doença após a cirurgia.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento Enhertu® (trastuzumabe deruxtecana), ampliando seu uso no tratamento do câncer de mama HER2-positivo no Brasil.
Com a decisão, o remédio poderá ser utilizado por pacientes adultos que, mesmo após o tratamento antes da cirurgia, ainda apresentam sinais da doença. O objetivo é reduzir o risco de o câncer voltar após o procedimento cirúrgico.
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