A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (31/8), o registro do Vanrafia (cloridrato de atrasentana). O medicamento é indicado para adultos com nefropatia primária por imunoglobulina A (IgAN) que apresentam risco de progressão da doença.
A IgAN ocorre quando o sistema imunológico produz uma forma anormal da imunoglobulina A (IgA). Parte desses anticorpos forma complexos imunes que se acumulam nos glomérulos, estruturas responsáveis pela filtragem do sangue nos rins. Esse processo provoca inflamação e pode causar a perda de proteínas pela urina, além da deterioração progressiva da função renal.
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Como funciona o medicamento
O Vanrafia atua reduzindo a pressão dentro dos glomérulos, a inflamação renal e a perda de proteínas pela urina, conhecida como proteinúria. Segundo a Anvisa, o tratamento pode contribuir para preservar a função dos rins e desacelerar a progressão da doença.
O registro foi autorizado por meio da Resolução-RE nº 3.416, de 28 de agosto de 2026, publicada na edição de segunda-feira (31/8) do Diário Oficial da União (DOU).
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (31/8), o registro do Vanrafia (cloridrato de atrasentana). O medicamento é indicado para adultos com nefropatia primária por imunoglobulina A (IgAN) que apresentam risco de progressão da doença.
A IgAN ocorre quando o sistema imunológico produz uma forma anormal da imunoglobulina A (IgA). Parte desses anticorpos forma complexos imunes que se acumulam nos glomérulos, estruturas responsáveis pela filtragem do sangue nos rins. Esse processo provoca inflamação e pode causar a perda de proteínas pela urina, além da deterioração progressiva da função renal.
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