A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o estudo clínico da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para avaliar uma nova vacina contra a Covid-19 produzida com tecnologia de mRNA.
O estudo autorizado no dia 20 de agosto, está na Fase 1 e vai analisar a segurança e a resposta do sistema imunológico à vacina. Ao todo, 90 adultos saudáveis, com idades entre 18 e 59 anos, participarão da pesquisa. Os voluntários serão acompanhados por seis meses após a vacinação.
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Os testes serão realizados no Rio de Janeiro e vão avaliar três diferentes doses: 25, 50 e 100 microgramas. A vacina utiliza uma tecnologia baseada no mRNA, molécula que orienta o organismo a produzir uma parte do vírus para estimular a defesa contra a doença.
A pesquisa faz parte dos esforços para ampliar a capacidade brasileira de desenvolver vacinas. Caso os estudos futuros comprovem que a vacina é segura e eficaz, ela poderá passar pelas etapas necessárias para solicitar o registro e, posteriormente, ser disponibilizada no país.
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O estudo autorizado no dia 20 de agosto, está na Fase 1 e vai analisar a segurança e a resposta do sistema imunológico à vacina. Ao todo, 90 adultos saudáveis, com idades entre 18 e 59 anos, participarão da pesquisa. Os voluntários serão acompanhados por seis meses após a vacinação.
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