A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de todos os medicamentos da marca United Labz. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (1º/9) e atinge todos os lotes dos produtos. A agência identificou anúncios e ofertas de medicamentos da marca sem registro, notificação ou cadastro sanitário no Brasil.
A decisão impede, além da venda, a fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, comercialização, propaganda e uso dos produtos. A determinação vale para pessoas físicas e jurídicas envolvidas nas atividades e também alcança a divulgação dos medicamentos.
Segundo a resolução, a empresa responsável pela fabricação dos produtos é desconhecida. A Anvisa não detalhou quais medicamentos foram encontrados durante a fiscalização. Por isso, a determinação foi aplicada a todos os produtos da marca identificados como medicamentos.
Marca vendia produtos associados ao emagrecimento
A United Labz mantém páginas na internet com ofertas de produtos voltados principalmente ao controle do peso e emagrecimento. Entre os itens divulgados estão produtos apresentados como tirzepatida e referências à retatrutida.
A tirzepatida é um princípio ativo utilizado em medicamentos aprovados para o tratamento do diabetes tipo 2 e, em determinadas condições, para o controle crônico do peso. No Brasil, a Anvisa possui registro do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida, inicialmente aprovado para diabetes tipo 2 e posteriormente autorizado também para controle crônico do peso.
Isso, porém, não significa que qualquer produto anunciado como tirzepatida seja regularizado. A Anvisa já determinou anteriormente a apreensão e a proibição de produtos contendo tirzepatida comercializados sem registro ou fabricados de maneira irregular.
Retatrutida ainda não é aprovada
Outro ponto de atenção é a retatrutida, mencionada nos canais da marca.
Diferentemente da tirzepatida, a retatrutida ainda não possui aprovação para comercialização em nenhum lugar do mundo. Segundo a própria Anvisa, o medicamento continua em fase de testes clínicos e ainda não teve seu registro solicitado pelo fabricante à agência.
A Anvisa alerta que produtos vendidos como retatrutida fora dos canais regulados podem não oferecer garantias sobre composição, dose, eficácia, qualidade ou segurança. Também existe o risco de contaminação, presença de impurezas, adulteração ou até de o produto não conter a substância anunciada.
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O que a Anvisa determinou
A Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, determina:
- apreensão dos produtos;
- proibição da fabricação;
- proibição da importação;
- proibição do armazenamento;
- proibição da distribuição e do transporte;
- proibição da comercialização;
- proibição da propaganda;
- proibição do uso.
A medida foi tomada após a identificação de propaganda e anúncios de venda de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa. A resolução também informa que o fabricante responsável pelos produtos não foi identificado.
Por que o registro da Anvisa é importante
O registro sanitário é uma das etapas que permitem à agência avaliar se um medicamento reúne condições para ser comercializado no país. O processo envolve informações relacionadas à qualidade, segurança e eficácia, além das condições de fabricação.
Por isso, um produto vendido como medicamento sem registro não passou pelo conjunto de avaliações exigidas para a comercialização regular no Brasil.
A recomendação da Anvisa é que consumidores não utilizem medicamentos sem registro e não adquiram produtos de origem desconhecida, especialmente aqueles comercializados pela internet com promessas de emagrecimento ou resultados rápidos. A agência já realizou outras ações contra produtos irregulares à base de tirzepatida neste ano.
Até a publicação da reportagem, a empresa não havia se pronunciado.
