A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu a comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento para pressão alta Aldomet 250 mg após identificar um problema considerado crítico no processo de embalagem. A medida foi publicada nesta segunda-feira (25/5) no Diário Oficial da União e afeta o lote P0019875 do remédio.

Segundo a fabricante Aspen Pharma, blisters da versão de 250 mg foram colocados por engano em embalagens identificadas como sendo da apresentação de 500 mg. O erro pode comprometer a administração correta da dose prescrita aos pacientes.

Diante da falha, a Anvisa determinou o recolhimento do lote afetado do medicamento, utilizado no controle da pressão arterial. A agência orienta consumidores, farmácias e unidades de saúde a verificarem o número do lote e suspenderem imediatamente o uso caso o produto esteja entre os atingidos pela medida.

O medicamento afetado corresponde à apresentação “REV CT BL AL PLAS TRANS X30”, conforme comunicado da empresa e da agência reguladora.

(*)Com informações da Anvisa