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Brasil começa a oferecer primeiro exame de sangue para Alzheimer

O primeiro exame de sangue para Alzheimer com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15/10). A tecnologia está disponível no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS), e utiliza a plataforma Lumipulse, da fabricante Fujirebio.

Como funciona o exame de sangue para Alzheimer

O teste mede a concentração da proteína p-tau217, biomarcador relacionado às alterações cerebrais características da doença. Níveis elevados dessa proteína estão associados ao acúmulo de beta-amiloide no cérebro.

A análise não identifica diretamente a demência nem determina sozinha a causa dos sintomas, mas fornece informações para auxiliar o médico na investigação diagnóstica.

Atualmente, a confirmação dessas alterações envolve exames como a tomografia por emissão de pósitrons (PET amiloide) e a análise do líquido cefalorraquidiano, coletado por punção lombar. O exame de sangue é uma alternativa menos invasiva e potencialmente mais acessível.

Indicação e limites do teste

De acordo com a indicação do produto, o exame é destinado a pessoas com mais de 50 anos que apresentam sintomas de comprometimento cognitivo e estão em investigação médica para Alzheimer. A indicação depende de consulta e testes clínicos.

O teste não é recomendado como rastreamento de pessoas sem sintomas, pois um resultado positivo isoladamente não permite determinar se a pessoa desenvolverá demência no futuro.


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Custo e onde encontrar o exame

O exame está disponível apenas na rede privada, com preço estimado em R$ 3 mil, segundo informações do g1. A Anvisa regularizou a família de produtos Lumipulse G pTau 217 Plasma em 17 de agosto deste ano.

Outra iniciativa no Brasil é o exame oferecido pelo laboratório Richet em parceria com o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), que utiliza a tecnologia SIMOA e custa aproximadamente R$ 1,8 mil.

Por enquanto, o novo teste não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o Ministério da Saúde, ainda não foi apresentado à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) um pedido de avaliação para incorporar o exame à rede pública.

Atualmente, a investigação do Alzheimer na rede pública envolve avaliação clínica, testes cognitivos e exames complementares, conforme a necessidade de cada paciente.

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O primeiro exame de sangue para Alzheimer com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15/10). A tecnologia está disponível no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS), e utiliza a plataforma Lumipulse, da fabricante Fujirebio.

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O teste mede a concentração da proteína p-tau217, biomarcador relacionado às alterações cerebrais características da doença. Níveis elevados dessa proteína estão associados ao acúmulo de beta-amiloide no cérebro.

A análise não identifica diretamente a demência nem determina sozinha a causa dos sintomas, mas fornece informações para auxiliar o médico na investigação diagnóstica.

Atualmente, a confirmação dessas alterações envolve exames como a tomografia por emissão de pósitrons (PET amiloide) e a análise do líquido cefalorraquidiano, coletado por punção lombar. O exame de sangue é uma alternativa menos invasiva e potencialmente mais acessível.

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De acordo com a indicação do produto, o exame é destinado a pessoas com mais de 50 anos que apresentam sintomas de comprometimento cognitivo e estão em investigação médica para Alzheimer. A indicação depende de consulta e testes clínicos.

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